Study of the impact of T lymphocytes on type 2-Innate Lymphoïd Cell homeostasis in mouse mesenteric lymph nodes
Étude du rôle des lymphocytes T dans l'homéostasie des cellules lymphoïdes innées de type 2 des ganglions mésentériques chez la souris
Abstract
Plusieurs rapports de la littérature ont relaté que la composition, la fréquence et l’activité des ILC sont fortement impactées dans le contexte d’un déficit du système immunitaire adaptatif chez la souris. Cependant les mécanismes par lesquels l’immunité adaptative régule l’homéostasie des ILC restent en grande partie inconnus. L’objectif de ce mémoire a été d’évaluer l’implication des lymphocytes T dans la régulation des ILC2 dans les ganglions mésentériques. Au cours de ce projet, j’ai pu mettre en évidence un rôle encore peu étudié des lymphocytes T CD4+ dans la régulation de la fréquence et de l’activité des ILC de type 2 dans les ganglions mésentériques. Ce dernier est indépendant de l’activation des lymphocytes T CD4+ par les antigènes du microbiote et repose en partie sur la régulation indirecte de l’expression de l’alarmine IL-33. En effet, j’ai montré que l’expression du gène codant l’IL-33 est augmentée dans les ganglions mésentériques en absence de lymphocytes T et que la neutralisation de l’IL-33 à court terme a pour effet de réduire significativement la fréquence des ILC2 et leur production de cytokines dans les ganglions mésentériques de souris dépourvues de lymphocytes T. Une collaboration avec le laboratoire de Lucie Peduto à l’Institut Pasteur a permis de montrer que les lymphocytes T pourraient indirectement réguler l’expression de l’IL-33 au sein du compartiment stromal des ganglions mésentériques.
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