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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Abies alba Mesenchymal progenitors MG132 Cellules souches embryonnaires humaines Drought AMPK Human pluripotent stem cells Chronic toxicity Embryonic Stem Cells Decline Astrocytes Biotic agents Cognitive impairment IPS Duchenne muscular dystrophy High throughput Mesendoderm Acoustic cues Drug repurposing Lineage tracing Embryonic Focal ischemia Human embryonic stem cells Induced pluripotent stem cells Cytostatic agent Krebs cycle Heart failure MiRNA Thérapie cellulaire Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Isoform Excitotoxicity Mitochondria Micro-compartiments Mesenchymal Stem Cells Dystrophin Developmental biology Growth Farnesylation BMP4 Exon skipping Central nervous system Habitat Autophagy Stem cell Modélisation pathologique Alternative splicing Progeria Liver Cell fate decision Carnosol Differentiation CDNA microarrays Flavivirus Lithium Cell therapy Grands brulés Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Dropplet Mesoderm Human neuronal/glial cells Cellules souches neurales Huntington's disease Human Metformin Cardiac progenitor Aminopyrimidines Anthropoids HESCs Kératinocytes Heart Coral reef Disease model HiPSCs Pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Aging Extracellular matrix Cellular physiology Digital PCR Forest High throughput screening Human Embryonic Stem cells Mitral Valve Insufficiency Transplantation Expression stochastique des genes Autism Innate immunity Biologie du développement Animal model High-throughput screening Microfluidics Humans Microarray analysis Microarrays Data analysis Dystrophie Myotonique de type I Carnosic acid Cellules souches pluripotentes Cellules souches induites à la pluripotence

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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